Gilead Sciences ha firmado acuerdos con seis fabricantes de genéricos para permitir la producción y venta de lenacapavir, un fármaco innovador para el tratamiento y la prevención del VIH, en 120 países de ingresos bajos y medios. Este medicamento, que se puede administrar solo dos veces al año, ha sido aprobado por la FDA y se comercializa como Sunlenca en EE. UU. Su eficacia ha sido respaldada por estudios que demuestran su superioridad frente a tratamientos diarios, como Truvada.

Aunque el acuerdo es visto como un avance significativo para mejorar el acceso al tratamiento del VIH, ha recibido críticas por no incluir a regiones clave, especialmente América Latina, y por las restricciones impuestas a la venta en otros países. Gilead planea fijar precios sin beneficio en 18 naciones de alta carga de VIH hasta que la producción de genéricos esté en marcha. Sin embargo, defensores de la salud pública han señalado que la estrategia de licencias tiene limitaciones y que las condiciones impuestas son demasiado estrictas.

La compañía busca también obtener la aprobación de lenacapavir como profilaxis previa a la exposición (PrEP) a finales de 2024, destacando su compromiso con la erradicación del VIH a nivel global, aunque con cuestionamientos sobre su alcance y efectividad en diversas regiones.

A pesar de los avances que representa el acuerdo de Gilead con fabricantes de genéricos para la producción de lenacapavir, persisten importantes desafíos en la estrategia de acceso a este medicamento. Las críticas sobre la exclusión de regiones clave y las restricciones impuestas a la distribución resaltan la necesidad de un enfoque más inclusivo y accesible. Es fundamental que las políticas de salud pública se alineen con las realidades epidemiológicas, garantizando que todos los países con alta carga de VIH puedan beneficiarse de este tratamiento innovador.

El compromiso de Gilead para expandir el acceso al lenacapavir representa un paso importante en la lucha contra el VIH. Sin embargo, la efectividad de esta iniciativa dependerá de su implementación y de la capacidad de la empresa para adaptarse a las necesidades de las comunidades más afectadas. A medida que se avanza hacia la aprobación de lenacapavir como PrEP, es crucial mantener el diálogo con todos los actores involucrados para asegurar que el medicamento llegue a quienes más lo necesitan

Fuente: FirstWordPHARMA / Consultorsalud