Además de este pago inicial, el acuerdo contempla que Monte Rosa tiene derecho a recibir hasta 2.100 millones de dólares en función de una serie de hitos de desarrollo, regulatorios y de ventas, así como regalías escalonadas sobre las ventas netas fuera de Estados Unidos.

El laboratorio suizo Novartis ha llegado a un acuerdo de licencia global con la biotecnológica Monte Rosa Therapeutics para el desarrollo y comercialización exclusivo de terapias actualmente en fase de estudio, por el que la compañía helvética pagará por adelantado 150 millones de dólares.

“Estamos encantados de anunciar este acuerdo con Novartis”, declaró Markus Warmuth, consejero delegado de Monte Rosa Therapeutics, quien confía en que esto acelere y amplíe el alcance del desarrollo clínico de los medicamentos.

“Se espera que los recursos financieros proporcionados por este acuerdo amplíen nuestra capacidad operativa y nos permitan avanzar en nuestra línea de productos hacia posibles hitos de creación de valor”, añadió.

De su lado, Fiona Marshall, presidenta de Investigación Biomédica en Novartis, destacó el compromiso del laboratorio suizo con presentar nuevas opciones terapéuticas para los pacientes. “Estamos felices de trabajar con Monte Rosa para aprovechar el potencial de este enfoque para abordar necesidades médicas no satisfechas”, añadió.

A mediados de mes, la comisión de competencia (Comco) de Suiza dio por concluida una investigación contra Novartis por el posible uso de patentes bloqueadoras, sin consecuencia alguna para la compañía.

La Comco abrió la investigación en septiembre de 2022 para determinar si el gigante farmacéutico tenía la intención de proteger ilegalmente uno de sus medicamentos mediante la presentación de varias demandas por infracción de patentes, recordó la comisión en un comunicado.

“La investigación reveló que las acciones de Novartis finalmente fueron una práctica común en el campo del derecho de patentes y, además, no confirmaron los indicios anteriores de una restricción ilegal de la competencia”, detalló el regulador.

La Comisión Europea, que realizó su propio análisis del caso, llegó a la misma conclusión que la Comco, según la dirección general de competencia de la Unión Europea (UE). “Ambas autoridades concluyeron que no había base suficiente para seguir adelante con el caso”, dijeron en un post en X.