Con una agenda cargada de avances científicos y nuevas estrategias terapéuticas, el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) se consolida como uno de los encuentros más influyentes a nivel mundial en el ámbito del cáncer. En su edición 2025, expertos internacionales y compañías líderes presentaron resultados que podrían modificar significativamente los protocolos actuales, orientándolos hacia opciones más efectivas y con menor toxicidad para los pacientes.

Innovación en terapias dirigidas y tratamientos personalizados

Durante el evento, AstraZeneca compartió resultados prometedores del estudio SERENA-6, que incluyó a 10.000 pacientes. El ensayo evalúa camizestrant, un agente oral que utiliza biopsias líquidas para detectar mutaciones en el gen ESR1, anticipando la progresión del cáncer a nivel molecular antes de que sea visible mediante imágenes diagnósticas.

Por su parte, el ensayo Matterhorn, que reclutó a 43.000 pacientes con cáncer gástrico en estadios intermedios, evidenció que la adición de inmunoterapia con durvalumab a la quimioterapia estándar prequirúrgica incrementó la supervivencia libre de progresión al 67% a los dos años y redujo el riesgo de recaída en un 29%, manteniendo niveles de toxicidad aceptables.

Nuevos horizontes en cáncer de pulmón

PharmaMar dio a conocer los resultados del estudio de fase III IMforte, en el que se evalúa la combinación de Zepzelca (lurbinectedina) con atezolizumab como terapia de mantenimiento para pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña avanzado. La investigación alcanzó sus objetivos primarios, demostrando mejoras significativas tanto en supervivencia libre de progresión como en supervivencia global frente a atezolizumab en monoterapia, perfilándose como un nuevo estándar de tratamiento.

Bristol Myers Squibb y su amplio alcance oncológico

La farmacéutica presentó más de 80 estudios, entre ellos un ensayo fase III destacado en sesión plenaria que analiza el uso de nivolumab junto con radioquimioterapia en pacientes con carcinoma escamoso resecable de cabeza y cuello. También actualizó datos de supervivencia a cinco años de los estudios CheckMate-816, 77T y 577, enfocados en cánceres de pulmón, esófago y la unión esofagogástrica.

En el campo de la investigación molecular, resaltaron desarrollos en inhibidores de PRMT5, combinaciones de adagrasib con pembrolizumab en mutaciones KRASG12C, y anticuerpos biespecíficos para mutaciones no clásicas del gen EGFR.

Progresos en mieloma múltiple y tumores sólidos

Johnson & Johnson presentó más de 70 estudios, incluyendo 13 exposiciones orales centradas en mieloma múltiple y neoplasias hematológicas. Entre los avances clave destacaron los datos a cinco años del estudio CARTITUDE-1 con cilta-cel, así como los estudios CARTITUDE-4 y CEPHEUS con daratumumab en pacientes recientemente diagnosticados. También se presentaron novedades en terapias para cáncer de próstata, leucemia linfocítica crónica y linfoma de células del manto.

En el área de tumores sólidos, sobresalieron los estudios COCOON, para mitigar efectos cutáneos, y MARIPOSA-2, dirigido a pacientes con progresión tras osimertinib. En cáncer colorrectal metastásico refractario, se compartieron datos preliminares del uso de amivantamab.

Astellas y Gilead refuerzan evidencia a largo plazo

Astellas Pharma presentó actualizaciones de largo plazo en terapias como enzalutamida (XTANDI) para cáncer de próstata, con datos del estudio ARCHES a cinco años y del ENZAMET a ocho años. Además, el estudio EV-302 mostró que la combinación de enfortumab vedotin con pembrolizumab supera a la quimioterapia en carcinoma urotelial avanzado.

Por su parte, Gilead Sciences y Kite revelaron más de 20 estudios centrados en tumores sólidos y hematológicos. Destacó el ensayo ASCENT-04, que mostró una mejora significativa en cáncer de mama triple negativo avanzado al combinar Trodelvy con Keytruda. Además, se presentaron avances en terapias CAR-T de doble diana para glioblastoma recurrente.

Los avances presentados en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica 2025 reflejan un cambio profundo en el enfoque del tratamiento del cáncer, marcando un equilibrio cada vez más claro entre eficacia terapéutica y calidad de vida. Para los pacientes, esto se traduce en la esperanza de acceder a terapias más personalizadas, menos invasivas y con mayores tasas de supervivencia. Para la industria farmacéutica, el desafío y la oportunidad radican en acelerar la innovación, integrar tecnologías como la biopsia líquida y las terapias celulares, y demostrar un impacto clínico sostenido que justifique la inversión y garantice el acceso global. En conjunto, se perfila un escenario donde ciencia, industria y salud pública deben avanzar alineadas para redefinir el futuro de la oncología.

Fuente: Gaceta Médica