La biotecnológica estadounidense unifica la comercialización mundial de su terapia tras un acuerdo estratégico con la firma china TJ Biopharma. El pacto incluye un pago inicial de U$S 100 millones y consolida al fármaco como el activo central de su estrategia contra enfermedades renales graves.

Biogen tomó una decisión clave para asegurar el control absoluto sobre uno de sus activos más prometedores. La compañía anunció este lunes un acuerdo de hasta U$S 850 millones para adquirir los derechos exclusivos en la Gran China de felzartamab, un tratamiento experimental de última generación. Con este movimiento, la firma con sede en Massachusetts logra unificar los derechos de desarrollo y comercialización de la terapia a nivel global, simplificando su estructura operativa.

Los términos financieros del acuerdo estipulan un desembolso inmediato de U$S 100 millones, mientras que TJ Biopharma podría percibir hasta U$S 750 millones adicionales sujetos al cumplimiento de hitos comerciales y objetivos de ventas, además de regalías por la actividad en la región asiática.

La consolidación de felzartamab representa la culminación de una serie de movimientos tácticos iniciados en 2024, cuando Biogen adquirió Human Immunology Biosciences (HI-Bio) por U$S 1.800 millones.

Hasta ahora, Biogen poseía la licencia global del fármaco —heredada de MorphoSys (unidad de Novartis)— con la excepción de la Gran China, que permanecía en manos de TJ Biopharma. Al absorber estos derechos restantes, Biogen no solo asume el control total del producto, sino también las obligaciones de pago y regalías vinculadas al acuerdo original, optimizando su gestión de activos.

Perspectivas terapéuticas: de la salud renal a la oncología

El valor de felzartamab reside en su versatilidad para tratar patologías inmunomediadas de alta complejidad que actualmente carecen de tratamientos efectivos. Los frentes de batalla actuales incluyen nefropatías graves y mieloma múltiple. Las primeras se encuentran en fases avanzadas de investigación para la nefropatía por IgA y la nefropatía membranosa primaria, condiciones críticas que pueden derivar en insuficiencia renal crónica. Por otra parte, la droga está bajo revisión del regulador sanitario de China para el tratamiento del mieloma múltiple, un tipo de cáncer hematológico.

Cabe destacar que la colaboración entre ambas firmas no es nueva; desde abril de 2025, TJ Biopharma ha trabajado conjuntamente con Biogen en estudios de etapa tardía para validar la eficacia del tratamiento en enfermedades renales.

Fabricación y presencia en el mercado asiático

El esquema post-acuerdo establece una división de roles diseñada para maximizar la eficiencia. Una vez obtenida la aprobación regulatoria, Biogen asumirá el liderazgo total en la fabricación y comercialización en la región.

No obstante, TJ Biopharma conservará una función operativa estratégica: la firma china continuará produciendo el tratamiento para el uso específico en mieloma múltiple desde sus instalaciones en Hangzhou, garantizando el suministro local para pacientes oncológicos.

Con esta unificación, Biogen reafirma su apuesta agresiva por la medicina de precisión, fortaleciendo su pipeline en el competitivo mercado biofarmacéutico asiático y posicionándose como un referente en la inmunología moderna.