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INVESTIGAN A TEVA EN EEUU POR CORRUPCION EN AMERICA LATINA
El laboratorio multinacional de origen israelí Teva afronta una investigación judicial en Estados Unidos por la sospecha de que abonó sobornos en Chile, México, Rusia y en países de Europa del Este. La denuncia se basa en el testimonio de una ex directiva “arrepentida” de su filial norteamericana, con sede en Fort Lauderdale, Florida.
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SAFYB PROPONE UNA LEY PARA FIJAR PRECIOS MEDICAMENTOS
El Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFYB) propuso que el precio de los medicamentos se fije mediante una ley aprobada en el Congreso Nacional, como método que supere en previsibilidad el actual mecanismo de la discusión periódica entre el secretario de Comercio de turno y las cámaras empresarias, diferenciando además la rentabilidad de los laboratorios grandes de los pequeños y medianos.
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UE BLOQUEÓ 700 GENÉRICOS DE INDIA
La UE suspendió la comercialización de 700 medicamentos genéricos importados desde India, por la supuesta manipulación de ensayos clínicos. La prohibición comienza a regir a partir del 21 de agosto.
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EVOLUCION POSITIVA DEL MERCADO FARMACEUTICO EN ARGENTINA Y EL MUNDO
El mercado farmacéutico argentino logró un crecimiento de ventas en unidades del 6,10 por ciento en junio pasado, luego de una retracción del 4,68 por ciento en mayo, en sintonía con los saludables informes de la industria farmacéutica a nivel mundial.
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GRUPO MEDEOS PROPONE AGENCIA REGULADORA COMO NICE
El Foro para el Desarrollo de las Ciencias, conocido también como Grupo Medeos, propuso conformar una Agencia Nacional de Tecnologías Sanitarias, a semejanza del NICE de Reino Unido, durante la ronda de las entrevistas que emprendió con las cámaras empresarias farmacéuticas.
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NUEVAS DISPOSICIONES DE LA ANMAT
La ANMAT difundió dos nuevas resoluciones sobre aranceles y tramites administrativos para registro de especialidades medicinales. El detalle es el siguiente:
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LABORATORIOS DE INDIA Y CHINA DESAPRUEBAN INSPECCIONES DE FDA E ITALIA
La FDA de Estados Unidos y también la agencia italiana de medicamentos, han elaborado sendos informes críticos sobre los métodos de fabricación en algunos laboratorios de India y de China. No es la primera vez que cuestionan a los productores de genéricos de los mercados emergentes. Y siempre surge la duda si es por las exigencias de calidad –requisito ineludible para todos - o si las multinacionales buscan clausurar sus competidores asiáticos.
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LA UIA PIDE CAMBIOS AL PROXIMO GOBIERNO
El próximo gobierno deberá introducir cambios en el sistema tributario para apoyar la producción y desalentar la especulación, mientras que la falta de ajuste por inflación es la principal preocupación de los empresarios argentinos, coincidieron economistas convocados por la Unión Industrial Argentina (UIA).
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DIPUTADA PRESENTÓ PROYECTO SOBRE LA “EXCESIVA RENTABILIDAD” LABORATORIOS
La diputada nacional Ivana María Bianchi –del partido Compromiso Federal de Adolfo Rodríguez Saa- presentó un proyecto de resolución sobre “la excesiva rentabilidad” de la industria farmacéutica en el país, que calculó en 900 por ciento. La Comisión de Salud a su vez aprobó la obligación de incorporar la cadena de frío en todos los medicamentos.
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EEUU APRUEBA EL PRIMER BIOSIMILAR
La justicia de Estados Unidos autorizó la comercialización de Zarxio (filgrastim) de Sandoz, el primer biosimilar que ingresará al mercado a partir de septiembre venidero, luego de tres meses de litigio con Amgen, que intentó preservar el monopolio de su medicamento Neupogen para combatir las infecciones en pacientes con cáncer.
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GOLLAN SE COMPARO CON OÑATIVIA PERO CRISTINA NO ES ILLIA
"Yo puedo ser como Oñativia y ustedes me pueden rajar pero la presidenta no es Illia y si ustedes apuestan contra la presidenta, la presidenta les va a subir la apuesta diez veces". La revelación le pertenece al ministro de Salud Daniel Gollán y estuvo dirigida a sus interlocutores de la industria farmacéutica.
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Scioli presidente creará agencia evaluadora de medicamentos
Daniel Scioli de llegar a la presidencia creará una Agencia de Evaluación de Tecnológicas Sanitarias, que incluirá los medicamentos, fomentará la producción pública y convocará a una “mesa de consenso con todos los sectores de la salud”.
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