El día después del ACV: cómo reaprender a vivir

El Accidente Cerebrovascular (ACV) es la primera causa de discapacidad en nuestro país y en el mundo. En nuestro país se produce un ACV cada 4 minutos. Además, 9 de cada 10 pacientes que lo sufren padecen algún grado de discapacidad posterior. La neurorehabilitación interdisciplinaria es el único camino para la reinserción familiar, social y laboral de estos pacientes.

Visto: 1053
Leer más

LOS TRUCOS HABITUALES PARA EXTENDER LAS PATENTES

El periodista estadounidense Damian Garde, experto en biotecnología y reportero de The Readout newsletter, escribió un ilustrativo artículo sobre los “trucos” habituales de las Big Pharma para extender las patentes. Los efectos golpean en los bolsillos de los contribuyentes norteamericanos y al mismo tiempo tienen efecto global.   

Visto: 1569
Leer más

LEGISLADORES DE EEUU INVESTIGAN POLÉMICO ACUERDO DE PATENTES

El controvertido acuerdo de patentes entre Allergan y una tribu de nativos americanos para demorar el ingreso de un competidor genérico de su producto Restasis, ha sido colocado bajo la lupa por los legisladores estadounidenses que acusan al laboratorio de prácticas anticompetitivas.  

Visto: 874
Leer más

PAMI: COMENZÓ LA TRANSICIÓN HACIA UN NUEVO CONVENIO

El convenio “puente” de PAMI terminó el primero de octubre y ha comenzado una nueva etapa de transición, en pos del nuevo convenio que la obra social estatal y la industria esperan rubricar entre noviembre y diciembre. Pero el panorama indica que las negociaciones una vez más serán arduas y que se pretende un nuevo ajuste.

Visto: 660
Leer más

LA POSICIÓN DE LA INDUSTRIA

Los laboratorios farmacéuticos se oponen “a la concentración en la comercialización minorista de medicamentos y menos en manos de fondos buitres”, señalaron voceros del sector sobre el conflicto entre Farmacity y los farmacéuticos bonaerenses.

Visto: 807
Leer más

DIPUTADOS CUESTIONAN EXÁMENES CLÍNICOS QUE TAMBIÉN SON SOSPECHOSOS EN EEUU

La Comisión de Salud de la Cámara de Diputados de la Nación pidió informes al gobierno y a la ANMAT sobre el sistema de control de los ensayos clínicos abreviados de 160 a 60 días que rige desde mayo pasado. Precisamente, en Estados Unidos han comenzado a sospechar de los ensayos realizados por sus multinacionales en países de  regulaciones laxas y dudosos antecedentes.

Visto: 802
Leer más