Ya está disponible en Argentina un nuevo medicamento del laboratorio Bagó para el tratamiento de los miomas uterinos, una afección ginecológica frecuente que padecen más del 50% de las mujeres en edad fértil.
La facturación de la industria farmacéutica registró un crecimiento del 28,2 por ciento entre el primer semestre de 2017 e igual período de 2016 y del 27,2 por ciento en la comparación interanual entre el segundo trimestre de este año e igual período del año pasado, informó el INDEC.
Asociaciones de destacados activistas contra el SIDA denunciaron ante la Fiscalía General del Estado de Nueva York que el laboratorio Gilead Sciences violó las leyes antitrust de Estados Unidos mediante acuerdos confidenciales con competidores para retrasar el ingreso al mercado de versiones genéricas de su medicamento Truvada contra el VIH.
Laboratorios Bagó fue distinguido por su compromiso con la comunidad en las áreas de salud, educación y cultura con el Premio COAS a la Solidaridad 2016/2017.
La justicia de la ciudad de Los Angeles ordenó a la multinacional Johnson & Johnson a pagar una indemnización de 417 millones de dólares a Eva Echevarría, una mujer hospitalizada con cáncer de ovario originado en la utilización durante décadas de su polvo de bebé para la higiene femenina.
El convenio entre el gobierno y los laboratorios biotecnológicos para promocionar al sector. La aprobación de un medicamento argentino en Estados Unidos para el Mal de Chagas. La inauguración de la nueva planta de Denver Farma. Noticias que vislumbran un horizonte de I+D en el país.
El laboratorio Denver Farma inauguró su nueva planta biotecnológica ubicada en su complejo productivo del parque industrial de Garín.
La Fundación Mundo Sano, Grupo Insud y Laboratorios Elea comunicaron que, la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la solicitud de nuevo fármaco para el benznidazol del Grupo Chemo. Se trata del primer medicamento aprobado por la FDA para tratar la enfermedad de Chagas.
La eyección de Luis Scervino de la Superintendencia de Servicios de Salud (SSS) no modifica la intención del gobierno de Mauricio Macri de instaurar la Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias por decreto antes de fin de año y tampoco salpica la continuidad del ministro de Salud, Jorge Lemus.
La ANMAT impone nuevas exigencias de Buenas Prácticas de Manufacturas (GMP en sus siglas en inglés) que coloca a los laboratorios medianos y pequeños virtualmente con la soga al cuello.