PIDEN INFORMES SOBRE VÍA RÁPIDA DE ANMAT Y EN EEUU DETECTAN ERRORES GROSEROS DE LA FDA
La presidente de la Comisión de Salud de Diputados, Carolina Gaillard, pidió informes sobre el nuevo sistema de aprobación de análisis clínicos y medicamentos en plazos perentorios, un modelo supuestamente que funcionará de anzuelo para atraer inversiones. Pero, al mismo tiempo, la otrora eficiente FDA comete errores de principiante a causa de los procesos acelerados, señaló el prestigioso The British Medical Journal.
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