La Justicia Civil declaró admisible un proceso colectivo contra el laboratorio Andrómaco por los presuntos daños masivos causados por la utilización de un protector solar. La causa fáctica común fue identificada como la introducción al mercado de productos cosméticos defectuosos, la falta de retiro del producto de la circulación y la escasa información que emitió la demandada.
La industria farmacéutica no ha tenido un buen primer semestre y espera con expectativas que el panorama mejore en el segundo, que ya no será un semestre sino apenas un trimestre, a partir de las elecciones de octubre.
La multinacional suiza Novartis pidió a la oficina del Representante de Comercio de los Estados Unidos (USTR) que presionara al gobierno colombiano de Juan Manuel Santos para que desistiera de aprobar una licencia obligatoria del oncológico Glivec, reveló el sitio especializado Knowledge Ecology International (KEI).
El jefe de Gobierno porteño, Horacio Rodríguez Larreta, visitó el Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez del barrio de Flores, donde se llevan a cabo obras de remodelación, y aseguró que “la salud es una enorme prioridad” para la Ciudad.
La droga talidomida, causante de miles de muertes y malformaciones fetales entre mediados de la década del 50 y del 60, se prescribe en Argentina para tratamientos de mieloma múltiple, sin que existan evidencias de un seguimiento de sus efectos adversos, pese a que la ANMAT dispuso en 2006 que fuese sometida a un régimen de “farmacovigilancia intensiva”.
Carlos Correa es una referencia mundial sobre propiedad intelectual. Integró el Panel de Alto Nivel de Naciones Unidas sobre el Acceso a los Medicamentos y es Director del Centro de Estudios Interdisciplinarios de Derecho Industrial y Economía, de la Facultad de Derecho, Universidad de Buenos Aires. En esta nota de opinión advierte que el Mercosur se propone firmar un acuerdo de libre comercio con la UE que incluye un capítulo sobre propiedad intelectual que resultará gravoso y dañino para Argentina y la región.
El Consejo de Derechos Humanos de las Naciones Unidas aprobó una resolución que incorpora el derecho a la salud entre los Objetivos de Desarrollo Sostenible de las Naciones Unidas 2030 y propone limitar los derechos de propiedad intelectual mediante el uso de las flexibilidades contempladas en la Declaración de Doha de la OMC.
El nuevo acuerdo entre la industria y el PAMI fue anunciado hasta marzo 2018, pero en realidad es por noventa días. En ese plazo los laboratorios deberán afrontar un desfasaje de alrededor de 750 millones de pesos, que el organismo promete pagar a partir de septiembre.
Funcionarios del Ministerio de Salud, del PAMI y de la Superintendencia de Servicios de Salud (SSS) confirmaron en los últimos días la creación de la Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AGNET) y la compra conjunta de medicamentos, como anticipó Pharmabaires. Sin embargo, ya surgieron interrogantes sobre la validez jurídica de sus resoluciones. Un debate que recién comienza.
El gobierno avanza en un proyecto para la compra conjunta de medicamentos a partir de 2018 que involucra al PAMI, el IOMA, la SSS, el Ministerio de Salud y la Secretaría de Comercio. Además la agencia evaluadora de medicamentos y tecnologías sanitarias saldrá por decreto presidencial antes de fin de año.