LABORATORIOS DE INDIA Y CHINA DESAPRUEBAN INSPECCIONES DE FDA E ITALIA
La FDA de Estados Unidos y también la agencia italiana de medicamentos, han elaborado sendos informes críticos sobre los métodos de fabricación en algunos laboratorios de India y de China. No es la primera vez que cuestionan a los productores de genéricos de los mercados emergentes. Y siempre surge la duda si es por las exigencias de calidad –requisito ineludible para todos - o si las multinacionales buscan clausurar sus competidores asiáticos.
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LA UIA PIDE CAMBIOS AL PROXIMO GOBIERNO
El próximo gobierno deberá introducir cambios en el sistema tributario para apoyar la producción y desalentar la especulación, mientras que la falta de ajuste por inflación es la principal preocupación de los empresarios argentinos, coincidieron economistas convocados por la Unión Industrial Argentina (UIA).
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DIPUTADA PRESENTÓ PROYECTO SOBRE LA “EXCESIVA RENTABILIDAD” LABORATORIOS
La diputada nacional Ivana María Bianchi –del partido Compromiso Federal de Adolfo Rodríguez Saa- presentó un proyecto de resolución sobre “la excesiva rentabilidad” de la industria farmacéutica en el país, que calculó en 900 por ciento. La Comisión de Salud a su vez aprobó la obligación de incorporar la cadena de frío en todos los medicamentos.
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EEUU APRUEBA EL PRIMER BIOSIMILAR
La justicia de Estados Unidos autorizó la comercialización de Zarxio (filgrastim) de Sandoz, el primer biosimilar que ingresará al mercado a partir de septiembre venidero, luego de tres meses de litigio con Amgen, que intentó preservar el monopolio de su medicamento Neupogen para combatir las infecciones en pacientes con cáncer.
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GOLLAN SE COMPARO CON OÑATIVIA PERO CRISTINA NO ES ILLIA
"Yo puedo ser como Oñativia y ustedes me pueden rajar pero la presidenta no es Illia y si ustedes apuestan contra la presidenta, la presidenta les va a subir la apuesta diez veces". La revelación le pertenece al ministro de Salud Daniel Gollán y estuvo dirigida a sus interlocutores de la industria farmacéutica.
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Scioli presidente creará agencia evaluadora de medicamentos
Daniel Scioli de llegar a la presidencia creará una Agencia de Evaluación de Tecnológicas Sanitarias, que incluirá los medicamentos, fomentará la producción pública y convocará a una “mesa de consenso con todos los sectores de la salud”.
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IMPUGNAN PARITARIA DE DROGUERIAS CON SINDICATO DE SANIDAD
El Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFYB) impugnó ante la justicia laboral el reciente convenio paritario firmado entre las droguerías y el sindicato de la Sanidad (FATSA) por incluir en el acuerdo a los profesionales bioquímicos y farmacéuticos, excediéndose en sus atribuciones de representación sindical.
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DIPUTADOS QUIEREN MODIFICAR LA LEY DE PATENTES
Tres diputados argentinos presentaron un proyecto para modificar la Ley de Patentes de 1996, para fortalecer la regulación ante los “mecanismos perversos” de “los monopolios” y “corregir las fallas del mercado de los medicamentos”. Los autores del proyecto citan como referencia a Carlos Correa, el más prestigioso experto argentino en patentes farmacéuticas.
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LILLY MULTADA EN BRASIL Y SOVALDI RECHAZADO EN CHINA
Eli Lilly deberá pagar una multa de 11 millones de dólares en Brasil por haber montado una “farsa” judicial en ese país, con el afan de extender la exclusividad para su medicamento oncológico Gemzar, mientras que China rechazó la patente de Sovaldi solicitada por Gilead y dejó abierta la posibilidad de la fabricación de genéricos.
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OTRO RECLAMO AL PAMI Y VAN.......
Las cámaras farmacéuticas COFA y FEFARA, junto con la Federación Argentina de Cámaras de Farmacia (FACAF) y Asociación de Farmacias Mutuales y Sindicales de la República Argentina (AFMSRA), reiteraron su demanda por los atrasos del PAMI, en una nueva declaración conjunta que, una vez mas, siembra incertidumbre sobre el futuro del convenio con la obra social de los jubilados.
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